产品及特点：

细胞核微量制备试剂盒

用高密度介质来分离动物软体组织（如*、*等）细胞核是目前主流的方法，它是由 Chauveau 于 1956 年发明，其原理是细胞核的密度较大， 在高速离心条件下（40 000g 1 小时）可在高密度介质（2.2mol/l 蔗糖溶液）中沉降下来，从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核，得到广泛应用。本产品就是在 Chauveau 方法的基础上优化改进而来，它具有下列特点：

1.基于密度梯度分离，可有效去除细胞质及其他细胞器，得到的细胞核纯净，

2.加进氯化钙、氯化镁、氯化钾等改变分离介质渗透压的物质，减少了细胞核的脆性，增加了细胞核的完整性。

3.精心调节了介质的pH，防止细胞核在分离过程中的聚集，还能保持细胞核的精细结构

4.快速，整个操作过程仅需 1 小时即可完成（对一个样品而言）。

5.提供染色试剂，可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。

6.处理温和，得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性，可以用于胶迟阻实验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究；也可用于超大片段 DNA 的纯化。

7.不但适用于动物和植物培养细胞，还能用于实体组织（能用 Dounce 或Potter 匀浆器匀浆的组织均可）。

8.一次微量提取足够处理 0.1 克组织或 10E7 个培养细胞，本产品足够 50次微量提取。

规格及成分：

单细胞裂解液（RNA 型）成分表：

运输及保存：常温运输和保存，有效期一年

自备试剂：

手动或电动 Dounce 或Potter 组织匀浆器（研磨杵和套管的空隙*为 0.1 mm，如果小于细胞核的直径，则会使细胞核破裂）、水平式低温高速离心机、

光学显微镜。