沉淀法miRNA分离试剂盒介绍：

microRNA(miRNA)和 RNA 干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点，但快速分离和纯化相关的小 RNA 十分棘手，是目前研究 miRNA 的主要技术障碍之一。目前国外相关产品*，并且基本采用先提总 RNA 再富 集其中的小 RNA 的两步法策略，国内相关产品更是一片空白。基因为满足广大用户的需求，开发了具有自主知识产权的本产品

它具有下列特点：

1. 从总 RNA 中直接分离纯化小 RNA，不需要使用离心吸附柱。得到的小 RNA 长度大部分在 200 nt 以下，包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、 Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA 和 snRNA 等。

2. 操作简单快速，整个过程只需要约 30 分钟。

3. 小 RNA 纯净，OD260/280 一般都在 1.9 以上。

4. 可用于 RT-PCR、miRNA 标记、microarray 等后续实验。

5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA，但会有少量残留大 RNA，如果需要纯度更高，可以选择 PAGE 回收法。

PCR优点

1、特异性好，使用特异性探针对定量分子进行识别，具有很高的准确性。同时，靶序列由引物和探针双重控制，特异性好、假阳性低。 

2、灵敏度高，荧光PCR检测技术是综合了PCR技术、荧光标记技术、激光技术、数码显象技术为一体的技术，因此它的检测灵敏度很高。

3、线性关系好、线性范围宽，由于荧光信号的产生和每次扩增产物成一一对应的关系，通过荧光信号的检测可以直接对产物进行定量；定量范围可在0－1010拷贝/毫升。

4、操作简单、安全、自动化程度高、防污染。扩增和检测可以在同一管内检测，不需要开盖，不易污染；同时扩增和检测一步完成，不需要后期处理，不再需要担心放射性污染。

5、速度快、高通量，可在2－3小时完成96个样品的定量分析。