牛硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA检测试剂盒组成：

 实验原理：

将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

中文名称：牛硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA检测试剂盒

种属：牛

规格：96T/48T

价格：电询

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结果判断：
 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值

牛硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA检测试剂盒操作注意事项：
1.  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

实验步骤：

1. 确定好空白孔，并在相应的微孔中加入100ul EIA缓冲液。

2. 确定好样品对照孔，检测样品孔和标准品孔，然后分别将100ul样品对照品、检测样品和稀释好的标准品加入到相应的微孔中。

3. 盖板，37℃孵育60min

4. 用洗瓶洗板，在微孔中加入洗涤液再浸泡15-30秒，弃取洗涤液。重复7次，*在吸水纸上拍干。如果是用洗板机洗板时，用洗板机洗四次后，再用洗瓶洗3次。

5. 每孔加入100ul酶标抗体。

6. 盖板，4℃下温育30min

7. 按照步骤4）洗板9次

8. 将所需量的显色剂加入到试管中，然后每孔内加入100ul显色剂。为了避免污染，请勿将剩余试剂倒入显色剂原装瓶中。

9. 室温避光温育30min，加入显色剂后溶液颜色会变成蓝色

10. 每孔中加入100ul终止液，此时溶液颜色会变成黄色。

11. 除去包被板孔底的杂质或水滴，同时确保液体表面无泡沫， 30min内在450处读取OD值。

注：本译文由烜雅生物研究人员翻译仅供参考，详情请以原文为准。

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