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| 产地 | 国产/进口 |
| 保存条件 | |
| 品牌 | xuanya |
| 货号 | XY-SJH-N1144 |
| 用途 | 科研 |
| 检测方法 | 双抗体夹心法，间接法，竞争法等 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | |
| 适应物种 | 牛 |
| 检测限 | 人，大鼠，小鼠，豚鼠，兔，猪，牛，羊等种属 |
| 数量 | 现货 |
| 包装规格 | 96T |
| 标记物 | 人，大鼠，小鼠，豚鼠，兔，猪，牛，羊等种属 |
| 纯度 | % |
| 样本 | 血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆及相关液体样等 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 |
牛乙酰辅酶A羧化酶(ACC)ELISA检测试剂盒组成：
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL |
底物A | 6mL | 3mL |
底物B | 6mL | 3mL |
终止液 | 6mL | 3mL |
封板膜 | 2张 | 2张 |
说明书 | 1份 | 1份 |
自封袋 | 1个 | 1个 |
实验原理：
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
中文名称：牛乙酰辅酶A羧化酶(ACC)ELISA检测试剂盒
种属：牛
规格：96T/48T
价格：电询
说明书：请直接向我司客服索取
结果判断：
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值
牛乙酰辅酶A羧化酶(ACC)ELISA检测试剂盒操作注意事项：
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
实验步骤：
1. 确定好空白孔，并在相应的微孔中加入100ul EIA缓冲液。
2. 确定好样品对照孔，检测样品孔和标准品孔，然后分别将100ul样品对照品、检测样品和稀释好的标准品加入到相应的微孔中。
3. 盖板，37℃孵育60min
4. 用洗瓶洗板，在微孔中加入洗涤液再浸泡15-30秒，弃取洗涤液。重复7次，*在吸水纸上拍干。如果是用洗板机洗板时，用洗板机洗四次后，再用洗瓶洗3次。
5. 每孔加入100ul酶标抗体。
6. 盖板，4℃下温育30min
7. 按照步骤4）洗板9次
8. 将所需量的显色剂加入到试管中，然后每孔内加入100ul显色剂。为了避免污染，请勿将剩余试剂倒入显色剂原装瓶中。
9. 室温避光温育30min，加入显色剂后溶液颜色会变成蓝色
10. 每孔中加入100ul终止液，此时溶液颜色会变成黄色。
11. 除去包被板孔底的杂质或水滴，同时确保液体表面无泡沫， 30min内在450处读取OD值。
注：本译文由烜雅生物研究人员翻译仅供参考，详情请以原文为准。
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