小鼠（α-Fodrin IgG/IgA）elisa检测试剂盒的原理：

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。ELISA试剂盒在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体。

ELISA试剂盒样本收集以及处理方法：

液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

小鼠（α-Fodrin IgG/IgA）elisa检测试剂盒标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。*计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

【生物素标记抗体的稀释原则】
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

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小鼠（α-Fodrin IgG/IgA）elisa检测试剂盒新产品：

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小鼠β2-GP1 IgA/G/M elisa检测试剂盒    Mouse β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA试剂盒    

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小鼠GFAP elisa检测试剂盒    Mouse glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA试剂盒    

小鼠pANCA elisa检测试剂盒    Mouse Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA试剂盒    

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小鼠15-LO/LOX elisa检测试剂盒    Mouse 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA试剂盒    

小鼠IFN-β/IFNB elisa检测试剂盒    Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA试剂盒     

小鼠Tn-Ⅰelisa检测试剂盒    Mouse Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA试剂盒    

小鼠SAA elisa检测试剂盒    Mouse Serum amyloid A,SAA ELISA试剂盒    

小鼠ACA elisa检测试剂盒    Mouse anti-centrol and centrosome antibody,ACA ELISA试剂盒