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伪狂犬病毒通用型(PRV-gB)荧光PCR检测试剂盒
  • 品牌:xuanya
  • 产地:国产/进口
  • 型号:50T
  • 货号:XY-SD-D-1031
  • 发布日期: 2019-12-23
  • 更新日期: 2025-08-13
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanya
货号 XY-SD-D-1031
用途 科研
包装规格 50T
是否进口

【产品名称】

通用名称:伪狂犬病毒通用型(PRV-gB)荧光PCR检测试剂盒

Name :Pseudorabies Virus gB gene Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包装规格】50T/盒


【预期用途】

伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)又称猪疱疹病毒Ⅰ型、传-染性延髓麻-痹病毒、奇痒症病毒、奥叶兹基氏病病毒。是引起牛、羊、猪、犬和猫等多种家畜和野生动物发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症-状的疱-疹病毒[1]。猪是伪狂-犬病的*自然宿主,对其危害大。可致妊-娠母猪流-产,产死-胎及胎儿干尸化。对初生仔猪则引起神经症-状,出现运-动失-调,麻-痹,衰竭死亡,病死率 。成年猪多呈隐性感染,但可引起呼-吸道症-状[2]。病猪、带毒猪及带毒鼠类是本病的主要传染源,病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排除,有的带毒猪可持续排-毒一年。

本试剂盒利用实时荧光 PCR 原理,检测伪狂-犬病毒,对伪狂-犬病毒引起的疾病及其并--发症的诊断及疗-效评估有重要指导意义。

【检验原理】

本试剂盒针对伪狂犬病毒gB基因高度保守区基因序列设计特异性引物和荧光探针[3]。在反应体系中含伪狂-犬病毒gB基因组模板的情况下,PCR反应得以进行并释放 荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性、定量分析。

【试剂组成】

名 称

规 格

核酸提取液

1.5mL×2 管

酶液

50μL×1 管

PRV-gB 反应液

1.0mL×1 管

PRV-gB 阳性质控品

50μL ×1 管

阴性质控品

250μL ×1 管


伪狂犬病毒通用型(PRV-gB)荧光PCR检测试剂盒【使用方法】

1. 样品处理(样本处理区)

1.1 样本前处理

组织样品:每份组织分别从 3 个丌同的位置称取样品约 1g,手术剪剪碎混匀后取

0. 5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;分泌物棉拭子直接取 100μL 提取;血液取血清 100μL 提取。

1.2 DNA 提取

1) 对上述处理好的标本加入 50μL 核酸提取液,100℃恒温处理 10min,13,000

rpm 离心 5min,取上清液转移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

2) DNA 的提取也可以采用上海烜雅生物科技有限公司生产的 DNA 提取试剂盒

(离心柱提取法),请按照试剂盒说明书进行操作。

2. 试剂配制(试剂准备区)

根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样本总数每满 7 份,则多配制 1 头份 PCR 反应液),单个测试反应液体系配制如下表:

试剂

PRV-gB 反应液

酶液

用量(样本数为 N)

20μL

1μL

将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,21uL/管。

3. 加样(样本处理区)

将步骤 1 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。

4. PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;

4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;

荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)

NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。

4.3 推荐循环参数设置:

步骤

循环数

温度

时间

收集荧光信号

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

5. 结果分析判定

5.1 结果分析条件设定

设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范围内调节)、

stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。

5.2 结果判断

阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,丏明显的扩增曲线。

可疑:检测通道 Ct 值>35.0,丏出现明显曲线的样本建议重复试验,重复试验结果如果同样出现 Ct 值≤35.0 和明显扩增曲线则为阳性,否则为阴性。

阴性:样本检测结果无 Ct 值丏无明显的扩增曲线。

6. 质控标准

阴性对照:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;

阳性对照:扩增曲线有明显指数生长期,丏 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数丌超过 5 次,有效期 12 个月。

伪狂犬病毒通用型(PRV-gB)荧光PCR检测试剂盒【适用仪器】

ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

【标本采集】

病死或扑杀的猪,取脑、淋巴结、*、肺脏等组织;待检活猪,用棉拭子取鼻腔分泌物、唾液、乳汁等,置于 50%甘油生理盐水中,或用注射器取血 5mL。

【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但丌能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。

【参考文献】

[1] 娄高明,杜伟贤.伪狂-犬病流行概况及猪场防制策略[J].中国动物检疫,1999, 16(5):43-45.

[2] 殷震,刘景华.动物病毒学[M].北京:科学出版社,1997.

[3] 朱淑芬,朱瑞良,乔彩霞.检测伪狂-犬病毒gB基因荧光定量PCR方法的建立[J].中国兽医学报,2012,32(10):1413-1417.

产品图片:

【生产企业】

企业名称:上海烜雅生物科技有限公司

生产地址:金海公路3265号14幢11546室


上海烜雅生物科技有限公司生产的伪狂-犬病毒通用型(PRV-gB)荧光PCR检测试剂盒质量高,价格低,售后有保证。为您的实验保驾护航。

本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断。


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